Линкомицина г/хл р-р д/в/в и в/м введ. 30% 1мл №10

В наличии

Производитель: Дальхимфарм

Действующее вещество: Линкомицин

Линкомицин - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Раствор для инъекций
Раствор для инъекций
Дозировка:
300мг/мл
300
Фасовка:
1мл №10
1/10

цена

197 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 09.11.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 21 аптеке
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 21 аптеке
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

    При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

    При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

    Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

    Фармацевтическое взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

    Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

  • Состав

    Действующее вещество: линкомицина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на линкомицин) - 300,0 мг.

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль) - 0,1 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида - до pH 6,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

  • Побочное действие

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и панцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы: зуд, крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикуло-буллезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: шум в ушах, вертиго. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, антибиотикассоциированная диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, при длительном применении - кандидоз желудочно- кишечного тракта, псевдомембранозный колит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия).

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: вагинит.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: при внутривенном введении - тромбофлебит, при внутримышечном введении - местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса в месте инъекции.

    При быстром внутривенном введении - снижение артериального давления, головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры, остановка дыхания и сердца.

  • Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности проявлений дозозависимых нежелательных реакций.

    Лечение: симптоматическая терапия, плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

  • Способ применения и дозы

    Внутривенно, внутримышечно.

    Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов.

    Детям старше 1 месяца назначают внутривенно в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста.

    Внутривенно - только капельно, со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 недели и более).

    При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

    Пациентам с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями не менее 12 часов.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к линкомицину; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата, к клиндамицину; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям), период грудного вскармливания, новорожденные (до 1 мес.).

  • Особые указания

    При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

    В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в т.ч. сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция. В качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

  • Фармакологическое действие

    Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

    Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

    Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

    К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

    Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

  • Описание товара

    Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.