Гистафен таб. 50мг №20

Нет в наличии

Производитель: Олайнский ХФЗ

Действующее вещество: Сехифенадин

Гистафен - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и этанола на ЦНС, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.

  • Состав

    сехифенадин (в форме гидрохлорида) 50 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, кремния диоксид - 2 мг, магния стеарат - 6 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
    Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость; при применении в высоких дозах возможны возбуждение, бессонница.
    Прочие: редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания.

  • Передозировка

    Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе.
    Лечение: симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.

  • Способ применения и дозы

    Препарат следует принимать внутрь после еды, запивая водой.
    Взрослым при острых и хронических аллергических заболеваниях назначают по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса лечения составляет 5-15 дней.
    С целью профилактики заболеваний аллергического характера до периода их сезонного обострения и для поддерживающей терапии назначают по 50 мг 2 раза/сут. Прием препарата рекомендуется начать за 2 недели до ожидаемого воздействия сезонного аллергена.

  • Противопоказания

    — бронхиальная астма;
    — беременность;
    — период лактации (грудного вскармливания);
    — детский и подростковый возраст до 18 лет;
    — одновременное применение ингибиторов МАО;
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    — в состав таблетки входит лактоза, поэтому препарат не следует применять при дефиците лактазы, редкой наследственной непереносимости лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции почек, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени (лечение начинают с минимальной дозы).
    С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы).
    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
    Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у пациентов старческого (более 70 лет) возраста.

  • Особые указания

    Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (более 70 лет) возраста.
    Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (мазь, глазные капли, капли для носа).
    В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Пациентам, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

  • Показания к применению

    — аллергический ринит;
    — аллергический конъюнктивит;
    — поллиноз;
    — крапивница;
    — отек Квинке;
    — аллергические зудящие дерматозы (в т.ч. атопический дерматит);
    — профилактика заболеваний аллергического характера до периода их сезонного обострения и поддерживающая терапия.

  • Фармакокинетика

    Всасывание
    Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч.
    Распределение
    Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.
    Метаболизм
    Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.
    Выведение
    После приема в однократной дозе 50 мг T1/2 составляет 12 ч. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5-8 ч, т.е. препарат не кумулирует в организме.
    Через кишечник из организма выводится 50% дозы, почками - 20%. Около 30% выводится в неизмененном виде, 40-50% - в виде метаболитов.

  • Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые 5НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль.
    Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает антигистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
    При аллергических заболеваниях также повышается уровень серотонина в крови. Серотонин повышает АД, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления - гистамина, брадикинина, простагландинов. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
    Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
    Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество B-лимфоцитов в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию иммуноглобулинов классов А и G.
    Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект.
    При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на АД, показатели ЭКГ, содержание глюкозы и холестерина в крови, не влияет на показатели ЭЭГ.

  • Описание товара

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
    Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.

  • Срок годности

    4 года

  • Форма выпуска

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
    1 таб.
    сехифенадин (в форме гидрохлорида) 50 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, крахмал ку