Триметазидин таб.п/о плен. 20мг №30

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Нет сведений.

• Состав

  Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
  активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 20 мг;
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 81,00 мг, повидон - 3,00 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг, поливиниловый спирт- 1,80 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,90 мг, тальк - 0,70 мг, титана диоксид - 0,20 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,18 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,01 мг, алюминиевый лак - 0,71 мг.

• Побочное действие

  Аллергические реакции (кожный зуд). Редко: головная боль, ощущение сильного сердцебиения; со стороны желудочно-кишечного тракта - слабые диспепсические явления (тошнота, рвота, гастралгия).

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, во время еды.
  
  Рекомендуемый режим дозирования - 1 таблетка (20 мг) 2-3 раза в день (40-60 мг в сутки). Курс лечения по рекомендации врача.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). В связи с наличием в составе препарата лактозы, он противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, при недостаточности лактазы, при глюкозо-галактозной мальабсорбции.

• Меры предосторожности

  Почечная недостаточность умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин); печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (клинические данные ограничены); возраст старше 75 лет.

• Особые указания

  Не применять для купирования приступов стенокардии!
  
  На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

• Применение при беременности и в период лактации

  Триметазидин противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.
  
  До настоящего времени остается неустановленным, выделяется ли триметазидин из организма с грудным молоком. При необходимости применения препарата Триметазидин грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Опыт клинического применения триметазидина в отношении пациентов детского возраста в настоящее время отсутствует.

• Показания к применению

  Ишемическая болезнь сердца, профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
  
  Хориоретинальные сосудистые нарушения;
  
  Головокружения сосудистого происхождения;
  
  Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

• Фармакокинетика

  После приема триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно- кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

• Фармакологическое действие

  Триметазидин оказывает антигипоксическое действие.
  
  Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
  
  Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфата и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
  
  При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

• Описание товара

  Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой красного цвета.

• Срок годности

  3 года.
  
  Не использовать по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 20 мг.
  Упаковка:
  По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.